首都医科大学附属北京朝阳医院（以下简称朝阳医院）药事部为满足临床诊治的需要，为临床提供更科学、更精准的用药依据，现开展降压药物、他汀类药物、氯吡格雷和硝酸甘油的个体化用药基因检测项目。同时开展了免疫抑制剂、抗精神病药物（30余种药物）、抗菌药物（10余种药物）、维奈克拉和利伐沙班等54种治疗药物监测项目。通过药物基因检测和血药浓度监测，为高血压、血脂紊乱等慢病药物治疗以及抗菌药物和免疫抑制剂等药物的使用提供依据。
为什么同样的疾病，同样的药物，不同患者药效、血药浓度及不良反应存在个体差异？为什么有的患者服用他汀后，不但血脂异常未见改善，还出现了肌肉酸痛难以忍受的症状？为什么有的患者服用多种降压药物后，血压依然“居高不下”？其原因涉及诸多因素，除患者的年龄、性别、病程、环境等因素之外，机体自身遗传基因的多态性是导致药物不良反应、药物敏感性以及血药浓度存在个体差异的关键原因之一。通过基因检测，对患者的预期药效及不良反应进行分层，在充分考虑每例患者遗传因素、年龄、生理病理特征等综合信息的基础上，制定安全有效、经济合理的药物治疗方案。并且通过用药后的治疗药物监测，减少选药、换药、停药、调整药物剂量的盲目性，使治疗方案更有效、更安全、更经济。通过基因检测和治疗药物监测，为临床诊疗提供精准用药服务。
药物基因检测
一、遗传因素是药物药效和不良反应存在差异的重要原因
药物进入机体到发挥药效，包括两个关键环节：一是药物在生物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，主要受药物代谢酶和转运体的影响；二是药物与靶点相互作用引起的机体生理生化的改变。因此，药物代谢酶、转运体和受体（药物作用靶点）的遗传变异，是导致药物吸收、分布、代谢和排泄个体差异的主要原因。由于个体基因多态性存在差异，药物在体内的代谢、转运及及药物作用靶点相关遗传变异的变化，会对药物的体内浓度和敏感性产生重要影响。
二、药物基因检测是探讨基因的遗传变异对药物治疗效果和不良反应产生影响的重要工具
药物基因检测是通过采集人体血液等样本对药物相关基因进行分析的检验技术，通过研究药物转运蛋白、药物代谢酶、药物靶点等基因序列多态性，分析基因特点，评估患者对药物的代谢速率、敏感性和安全性，从而个体化地选择合适的治疗药物和剂量，以达到治疗参考范围内血药浓度，提高药物疗效、降低药物毒副作用并减少医疗费用。
三、慢病药物基因检测相关基因及药物
他汀类药物基因检测
降压药物基因检测
氯吡格雷药物基因检测
硝酸甘油药物基因检测
四、哪些患者需要进行基因检测？
五、朝阳医院基因检测样本采集要求
采集样本后请尽快送至本部院区药事部药物基因组学实验室，如暂时无法送检，请4℃冰箱静置存放并尽快送检。
报告时限：5个工作日。
治疗药物监测
治疗药物监测（Therapeutic Drug Monitoring, TDM）：是以药物代谢动力学原理为指导，通过测定血液或其它体液中的药物浓度，分析药物浓度与疗效及毒副作用之间的关系，进而设计或调整给药方案，以保证药物治疗的有效性和安全性，实现个体化治疗。下面对抗菌药物TDM进行详解：
一、哪些情况需要进行抗菌药物TDM？
二、抗菌药物TDM的意义
1. β内酰胺类抗菌药物
代表药物：头孢哌酮舒巴坦
从PK／PD角度看，β-内酰胺类药物多属于典型的时间依赖性抗菌药物。欧洲危重医学会在《2020意见书：重症患者抗菌药物治疗监测》中指出，与一般患者（%fT>MIC（40-70%））相比，危重症患者可能更获益于较长的β-内酰胺类药物暴露时间（如100%fT > MIC），但过度药物暴露可能与危重症患者的神经毒性、骨髓移植等不良反应密切相关。因此，对于危重症患者使用β-内酰胺类药物时，建议定期进行治疗药物监测，以优化剂量、尽量减少不良反应的可能性。
2. 糖肽类抗菌药物
（1）万古霉素
《2020中国药理学会指南：万古霉素治疗药物监测》推荐：
1）重症监护病房ICU、肥胖患者、烧伤患者、应用肾损害药物（如氨基糖苷类、两性霉素B、环孢素、他克莫司、铂类化疗药物及哌拉西林他唑巴坦等）的患者及肾功能不全的患者（强推荐，低质量证据）；
2）新生儿/儿童患者、接受肾脏替代治疗患者（强推荐，极低质量证据）；
3）肾功能不稳定患者（强推荐，专家意见）；
4）老年患者（>65岁）（弱推荐，低质量证据）；
5）中重度心率衰竭、成人体质量过低患者（BMI130ml/min/1.73m2，易出现肾功能亢进如颅脑创伤、蛛网膜下腔出血、烧伤、中性粒细胞缺乏伴发热、危重患者等）患者（弱推荐，极低质量证据）。
（2）利奈唑胺
欧洲危重医学会《2020意见书：重症患者抗菌药物治疗监测》指出危重症患者可能受益于高剂量和（或）改变给药剂量方法（负荷给药或持续给药）的利奈唑胺治疗，但需依赖于TDM支持。对于危重症患者推荐常规监测利奈唑胺谷浓度，以便维持最佳药物暴露且尽量减少血液毒性。
3. 三唑类抗真菌药物
除艾沙康唑外，三唑类抗真菌药物的血药浓度个体间存在广泛变异性。
（1）氟康唑
氟康唑主要以原型经肾脏清除，在某些特殊情况下，如中枢神经系统感染、接受肾脏替代治疗以及耐药菌感染，进行 TDM 则有一定的临床价值。
（2）伏立康唑
伏立康唑药代动力学特点为非线性药代动力学，血药浓度受口服生物利用度、年龄、体重指数、肝药酶CYP2C19多态性及药物间相互作用等影响，即使伏立康唑给药剂量发生微小变化，亦会对药物半衰期和血药浓度产生较大影响，因此对使用伏立康唑患者均建议监测血药浓度，尤其是对于肝功能不全、联合使用影响伏立康唑药代动力学药物、CYP2C19基因突变、发生不良事件或疗效欠佳、重症真菌感染危及生命的患者。
（3）泊沙康唑
根据《泊沙康唑临床应用专家共识（2022版）》，推荐以下患者进行血药浓度监测：
1）治疗效果欠佳，需排除泊沙康唑剂量不足的情况；
2）出现药物相关不良反应，怀疑与泊沙康唑相关；
3）患者治疗依从性差，存在药物漏服可能；
4）需要同时服用或终止服用影响泊沙康唑吸收、代谢或排泄的药物；
5）患者处于低蛋白血症、恶液质或危重症状态时；
6）患者体质量>120kg；
7）患者伴有腹泻、胃肠道粘膜炎等吸收功能障碍的疾病患者接受口服剂型时；
8）治疗三唑类敏感性较差的侵袭性真菌疾病。
4. 卡泊芬净
卡泊芬净在不同人群，尤其是在重症监护病房患者中，既具有较高的PK变异性，也具有相当大的低暴露风险，易导致在临床上的治疗效果不佳。患者器官功能改变、接受连续性肾脏替代治疗和体外膜肺氧合等均是使其PK参数发生改变的重要因素。
5. 异烟肼
《抗结核药治疗药物监测临床应用专家共识》推荐监测患者：
1）标准治疗3个月未能显示痰培养阴转；
2）出现药物不良反应；
3）HIV感染；
4）2型糖尿病；
5）肝、肾功能损伤患者；
6）存在引起吸收不良的胃肠道问题；
7）危重症患者；
8）特殊患者如老年人、儿童、高体质量患者；
9）合并使用产生相互作用而影响疗效的药物；
10）耐多药/广泛耐药结核病患者。
6. 磺胺甲噁唑
用药患者常规进行TDM；或重症感染患者，如器官移植患者，常合并器官功能不全、骨髓抑制等，病情变化较大，导致血药浓度波动大；肝肾功能不全者；粒细胞缺乏、血小板减少及再生障碍性贫血患者；需长期服用复方磺胺甲噁唑抗感染治疗者；儿童及老年患者。
三、治疗参考浓度范围
药物监测浓度单位治疗参考浓度范围建议采血时间头孢哌酮谷mg/L0～250至少给药4次后，次日早晨，给药前采血舒巴坦谷mg/L0～80至少给药4次后，次日早晨，给药前采血万古霉素谷μg/mL（1）普通感染的成人患者：10-15mg/L（强推荐，低质量证据）；（2）严重MRSA感染的成人患者（如脑膜炎、骨髓炎、心内膜炎和医院获得性肺炎）：10-20mg/L，当MIC>1mg/L时应根据临床评估考虑换用其他抗菌药物（强推荐，低质量证据）；（3）新生儿/儿童患者：5-15mg/L（弱推荐，低质量证据）首次监测：（1）肾功能正常：第3天（首次给药48h后）开展（弱推荐，极低质量证据）；（2）肾功能不全：首次给药72h后开展（弱推荐，中等质量证据）。复测：（1）初始TDM调整剂量：调整后给药4-5剂时重复进行TDM；（2）无论是否调整剂量：对于入住ICU、接受血管活性药物治疗、接受肾脏替代治疗或严重感染患者，至少每周重复进行1次TDM峰20～45给药后1h采血利奈唑胺谷μg/mL2～7负荷剂量后至少给药4次后，次日早晨，给药前采血氟康唑谷μg/mL5～20至少给药4 次后，次日早晨，给药前采血伏立康唑谷μg/mL0.50～5，当浓度5 ug/ml且10 ug/ml或发生2级不良事件，建议停药1次，之后维持剂量减量50%。至少给药4 次后，次日早晨，给药前采血泊沙康唑建议预防浓度ng/mL≥700首次监测：（1）口服混悬液：用药后7d，给药前采血；（2）注射液或肠溶片：用药后5-7d，给药前采血建议治疗浓度ng/mL≥1000卡泊芬净谷μg/mL体外研究显示，卡泊芬净对念珠菌的目标谷浓度应大于1µg/mL至少给药4次后，次日早晨，给药前采血异烟肼谷ug/mL不同治疗方案的患者监测血药浓度不同：（1）300mg 1次/天：Cmax 3-6mg/L；（2）900mg 2次/周：Cmax 9-15mg/L。此外，《异烟肼在肺结核患者中的群体药代动力学研究》指出：（1）有效Cmax：3-6µg/mL；（2）服用2h后：AUC≥10.52 µg/mL；（3）与早期杀菌活性相关的2hINH血药浓度≥2.19μg/mL。连续服药1周后， 即第8天晨起服药后1-2h采血磺胺甲恶唑峰浓度(服药后1h)ug/mL>50，最高：200稳定剂量服药4次后，峰浓度次日服药1h后采血肺跑子菌肺炎>100，最高：200注：表中所列参考值为文献报告，需依据临床评估具体考量。
四、朝阳医院抗菌药物TDM样本采集要求
采集样本后请尽快送至治疗药物监测室，如暂时无法送检，请4℃冰箱静置存放并尽快送检。
异烟肼稳定性较差，请采集样本后即刻送至治疗药物监测室。
报告时限：3个工作日。
避免使用溶血、浑浊样本。
药事部精准用药服务团队
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药事部
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